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產(chǎn)品分類(lèi)products
藥品包裝密封性檢測主要的包裝類(lèi)型有哪些?
藥品包裝完整性對于未知產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性，在產(chǎn)品標簽標示的理化質(zhì) 量標準范圍內，及確保產(chǎn)品使用前的無(wú)菌性都是必要的。
大多數包裝類(lèi)型，即使是配合很好的密閉系統，都會(huì )有極地但一定存在的氣體泄漏。因此，要求包裝絕對無(wú)泄漏是不切實(shí)際的。包裝應不允許泄漏超過(guò)產(chǎn)品最大允許泄漏限度。當制定產(chǎn)品最大允許泄漏限度時(shí)，應考慮包裝結構和組裝、包裝內容物及產(chǎn)品包裝在生命周期內可能暴露的環(huán)境范圍。
有三種主要的產(chǎn)品包裝質(zhì)量要求類(lèi)別，如下所示：
1、必須保持無(wú)菌和產(chǎn)品配方含量，不要求保持氣體頂空含量
這類(lèi)藥品包裝，最大允許泄漏限度與防止配方成分流失，及產(chǎn)品外部液體、固體物質(zhì)和微生物污染有關(guān)，而氣體頂空含量(即環(huán)境空氣壓)病不需要考慮，僅僅允許有限氣體交換的最小泄漏通道是無(wú)關(guān)緊要的，因為它們對產(chǎn)品質(zhì)量不會(huì )構成實(shí)質(zhì)性的風(fēng)險。
這類(lèi)包裝可能需要考慮在產(chǎn)品生命周期內的工藝、貯藏、配送和使用情況對包裝完整性的潛在影響。例如，已發(fā)現彈性體密封件在超過(guò)低溫貯藏期間小于-80攝氏度，會(huì )收縮并失去彈性，以至于可能發(fā)生氣體流入加塞注射劑瓶包裝內。在升溫期間，包裝密閉復原，封閉氣體，包裝內壓力明顯上升，在此情況下，即使該產(chǎn)品在最佳穩定性條件下并不要求特定的頂空含量或壓力，氣體頂空保留也是產(chǎn)品的一個(gè)質(zhì)量關(guān)注點(diǎn)。
2、必須保持無(wú)菌、產(chǎn)品配方含量和氣體頂空含量
這類(lèi)藥品包裝，應防止產(chǎn)品處方流失，或者防止產(chǎn)品受到外部液體、固體物質(zhì)或微生物污染，除此之外，該包裝是為了維持產(chǎn)品在梨花質(zhì)量標準限度內的穩定性，以及方便終端客戶(hù)使用產(chǎn)品。
該類(lèi)別中，產(chǎn)品的最大允許泄漏限度可通過(guò)最大允許包裝頂空含量或壓力隨時(shí)間變化的關(guān)系來(lái)表示。
3、必須保持無(wú)菌，并要求產(chǎn)品被多次使用
這類(lèi)藥品包裝，一旦產(chǎn)品到達終端客戶(hù)，密封件打開(kāi)或以其他方式獲得給藥，在這個(gè)生命周期階段的最大允許泄漏限度，是依據在劑量使用間隔和使用期間對微生物侵入和產(chǎn)品損失的阻斷來(lái)定義的。
